Noticias de la compañía

  • Targeted drug for the treatment of myelofibrosis: Ruxolitinib

    Medicamento dirigido para el tratamiento de la mielofibrosis: ruxolitinib

    La mielofibrosis (MF) se conoce como mielofibrosis.También es una enfermedad muy rara.Y la causa de su patogenia no se conoce.Las manifestaciones clínicas típicas son glóbulos rojos juveniles y anemia granulocítica juvenil con un alto número de glóbulos rojos en forma de lágrima...
    Leer más
  • You should know at least these 3 points about rivaroxaban

    Debes saber al menos estos 3 puntos sobre el rivaroxabán

    Como nuevo anticoagulante oral, el rivaroxabán se ha utilizado ampliamente en la prevención y el tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa y la prevención del ictus en la fibrilación auricular no valvular.Para utilizar rivaroxabán de forma más razonable, debe conocer al menos estos 3 puntos....
    Leer más
  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical recibió aprobación para producir cápsulas de lenalidomida

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., una subsidiaria de Shanghai Pharmaceutical Holdings, recibió el Certificado de registro de medicamentos (Certificado No. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) emitido por la Administración estatal de medicamentos para cápsulas de lenalidomida (Especificación 5 mg, ...
    Leer más
  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    ¿Cuáles son las precauciones para las tabletas de rivaroxabán?

    Rivaroxabán, como nuevo anticoagulante oral, ha sido ampliamente utilizado en la prevención y tratamiento de enfermedades tromboembólicas venosas.¿A qué debo prestar atención cuando tomo rivaroxabán?A diferencia de la warfarina, el rivaroxabán no requiere el control de la coagulación sanguínea indica...
    Leer más
  • Aprobaciones de nuevos medicamentos de la FDA de 2021 1T-3T

    La innovación impulsa el progreso.Cuando se trata de innovación en el desarrollo de nuevos medicamentos y productos biológicos terapéuticos, el Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la FDA apoya a la industria farmacéutica en cada paso del proceso.Con su comprensión de...
    Leer más
  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Desarrollos recientes de Sugamadex Sódico en el período de vigilia de la anestesia

    El sugammadex sódico es un nuevo antagonista de los relajantes musculares no despolarizantes selectivos (miorelajantes), que se informó por primera vez en humanos en 2005 y desde entonces se ha utilizado clínicamente en Europa, Estados Unidos y Japón.En comparación con los fármacos anticolinesterásicos tradicionales...
    Leer más
  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    ¡Qué tumores son efectivos en el tratamiento de la talidomida!

    ¡La talidomida es eficaz en el tratamiento de estos tumores!1. En qué tumores sólidos se puede utilizar la talidomida.1.1.cáncer de pulmón.1.2.Cancer de prostata.1.3.cáncer ganglionar de recto.1.4.carcinoma hepatocelular.1.5.Cáncer gástrico....
    Leer más
  • Guangzhou API exhibition in 2021

    Exposición API de Guangzhou en 2021

    La 86.a Feria Internacional de Materias Primas/Intermedios/Envases/Equipos Farmacéuticos de China (API China para abreviar) Organizador: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Tiempo de exposición: 26-28 de mayo de 2021 Lugar: Complejo de Ferias de Importación y Exportación de China (Guangzhou) Escala de exposición: 60.000 metros cuadrados Ex...
    Leer más
  • ácido obeticólico

    El 29 de junio, Intercept Pharmaceuticals anunció que recibió una solicitud de medicamento completamente nueva de la FDA de EE. UU. con respecto a su carta de respuesta (CRL) del ácido obeticólico (OCA) agonista de FXR para la fibrosis causada por la esteatohepatitis no alcohólica (NASH).La FDA declaró en la CRL que en base a los datos...
    Leer más
  • remdesivir

    El 22 de octubre, hora del Este, la FDA de EE. UU. aprobó oficialmente el antiviral Veklury (remdesivir) de Gilead para su uso en adultos de 12 años o más y que pesen al menos 40 kg que necesiten hospitalización y tratamiento de COVID-19.Según la FDA, Veklury es actualmente el único tratamiento contra el COVID-19 aprobado por la FDA...
    Leer más
  • Aviso de aprobación de rosuvastatina cálcica

    ¡Recientemente, Nantong Chanyoo ha hecho otro hito en la historia!Con los esfuerzos de más de un año, el primer KDMF de Chanyoo ha sido aprobado por MFDS.Como el mayor fabricante de rosuvastatina de calcio en China, deseamos abrir un nuevo capítulo en el mercado de Corea.Y más productos b...
    Leer más
  • Registration Certificate (Rosuvastatin)

    Certificado de Registro (Rosuvastatina)

    Leer más
12Siguiente >>> Pagina 12