Noticias de la Industria

  • Ruxolitinib significantly reduces disease and improves quality of life in patients

    Ruxolitinib reduce significativamente la enfermedad y mejora la calidad de vida de los pacientes

    La estrategia de tratamiento para la mielofibrosis primaria (PMF) se basa en la estratificación del riesgo.Debido a la variedad de manifestaciones clínicas y problemas que deben abordarse en los pacientes con FMP, las estrategias de tratamiento deben tener en cuenta...
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  • Heart disease needs a new drug – Vericiguat

    La cardiopatía necesita un nuevo fármaco – Vericiguat

    La insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (HFrEF, por sus siglas en inglés) es un tipo importante de insuficiencia cardíaca, y el Estudio de IC de China mostró que el 42 % de las insuficiencias cardíacas en China son ICFEr, aunque hay varias clases terapéuticas estándar de medicamentos disponibles para la ICFEr y han reducido el riesgo. de...
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  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical recibió aprobación para producir cápsulas de lenalidomida

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., una subsidiaria de Shanghai Pharmaceutical Holdings, recibió el Certificado de registro de medicamentos (Certificado No. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) emitido por la Administración estatal de medicamentos para cápsulas de lenalidomida (Especificación 5 mg, ...
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  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    ¿Cuáles son las precauciones para las tabletas de rivaroxabán?

    Rivaroxabán, como nuevo anticoagulante oral, ha sido ampliamente utilizado en la prevención y tratamiento de enfermedades tromboembólicas venosas.¿A qué debo prestar atención cuando tomo rivaroxabán?A diferencia de la warfarina, el rivaroxabán no requiere el control de la coagulación sanguínea indica...
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  • Aprobaciones de nuevos medicamentos de la FDA de 2021 1T-3T

    La innovación impulsa el progreso.Cuando se trata de innovación en el desarrollo de nuevos medicamentos y productos biológicos terapéuticos, el Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la FDA apoya a la industria farmacéutica en cada paso del proceso.Con su comprensión de...
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  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Desarrollos recientes de Sugamadex Sódico en el período de vigilia de la anestesia

    El sugammadex sódico es un nuevo antagonista de los relajantes musculares no despolarizantes selectivos (miorelajantes), que se informó por primera vez en humanos en 2005 y desde entonces se ha utilizado clínicamente en Europa, Estados Unidos y Japón.En comparación con los fármacos anticolinesterásicos tradicionales...
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  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    ¡Qué tumores son efectivos en el tratamiento de la talidomida!

    ¡La talidomida es eficaz en el tratamiento de estos tumores!1. En qué tumores sólidos se puede utilizar la talidomida.1.1.cáncer de pulmón.1.2.Cancer de prostata.1.3.cáncer ganglionar de recto.1.4.carcinoma hepatocelular.1.5.Cáncer gástrico....
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  • Apixaban and Rivaroxaban

    Apixabán y Rivaroxabán

    En los últimos años, las ventas de apixabán han crecido rápidamente y el mercado mundial ya ha superado al rivaroxabán.Porque Eliquis (apixabán) tiene una ventaja sobre la warfarina en la prevención de accidentes cerebrovasculares y hemorragias, y Xarelto (rivaroxabán) solo mostró no inferioridad.Además, Apixabán no...
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  • ácido obeticólico

    El 29 de junio, Intercept Pharmaceuticals anunció que recibió una solicitud de medicamento completamente nueva de la FDA de EE. UU. con respecto a su carta de respuesta (CRL) del ácido obeticólico (OCA) agonista de FXR para la fibrosis causada por la esteatohepatitis no alcohólica (NASH).La FDA declaró en la CRL que en base a los datos...
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  • remdesivir

    El 22 de octubre, hora del Este, la FDA de EE. UU. aprobó oficialmente el antiviral Veklury (remdesivir) de Gilead para su uso en adultos de 12 años o más y que pesen al menos 40 kg que necesiten hospitalización y tratamiento de COVID-19.Según la FDA, Veklury es actualmente el único tratamiento contra el COVID-19 aprobado por la FDA...
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  • Aviso de aprobación de rosuvastatina cálcica

    ¡Recientemente, Nantong Chanyoo ha hecho otro hito en la historia!Con los esfuerzos de más de un año, el primer KDMF de Chanyoo ha sido aprobado por MFDS.Como el mayor fabricante de rosuvastatina de calcio en China, deseamos abrir un nuevo capítulo en el mercado de Corea.Y más productos b...
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  • Cómo Fette Compacting China apoya la batalla contra el COVID-19

    La pandemia mundial de COVID-19 ha cambiado el enfoque hacia la prevención epidémica y el control de la infección en todas las áreas del mundo.La OMS no escatima esfuerzos para llamar a todas las naciones a fortalecer la unidad y la cooperación para combatir la propagación de enfermedades epidémicas.El mundo científico ha estado buscando...
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