Noticias de la empresa
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¡¡Felicidades!!
Felicitaciones porque nosotros, la fábrica farmacéutica de Changzhou, hemos recibido el certificado de registro de producto del Departamento de Salud de la República de Filipinas para nuestras tabletas de rosuvastatina (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg) y el número de registro. son DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Leer más -
TODO SOBRE LA HIDROCLOROTIAZIDA
Los fabricantes de hidroclorotiazida explican todo lo esencial sobre la hidroclorotiazida para ayudarle a conocerla mejor. ¿Qué es la hidroclorotiazida? La hidroclorotiazida (HCTZ) es un diurético tiazídico que ayuda a evitar que el cuerpo absorba demasiada sal, lo que puede...Leer más -
Medicamento dirigido para el tratamiento de la mielofibrosis: Ruxolitinib
La mielofibrosis (MF) se conoce como mielofibrosis. También es una enfermedad muy rara. Y se desconoce la causa de su patogénesis. Las manifestaciones clínicas típicas son glóbulos rojos juveniles y anemia granulocítica juvenil con un elevado número de glóbulos rojos en forma de lágrima...Leer más -
Debes conocer al menos estos 3 puntos sobre rivaroxabán
Como nuevo anticoagulante oral, rivaroxabán se ha utilizado ampliamente en la prevención y el tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa y en la prevención del accidente cerebrovascular en la fibrilación auricular no valvular. Para poder utilizar rivaroxabán de forma más razonable, debes conocer al menos estos 3 puntos....Leer más -
Changzhou Pharmaceutical recibió aprobación para producir cápsulas de lenalidomida
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., una subsidiaria de Shanghai Pharmaceutical Holdings, recibió el Certificado de registro de medicamento (Certificado No. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) emitido por la Administración Estatal de Medicamentos para cápsulas de lenalidomida (Especificación 5 mg,...Leer más -
¿Cuáles son las precauciones con las tabletas de rivaroxaban?
Rivaroxabán, como nuevo anticoagulante oral, se ha utilizado ampliamente en la prevención y tratamiento de enfermedades tromboembólicas venosas. ¿A qué debo prestar atención al tomar rivaroxabán? A diferencia de la warfarina, rivaroxabán no requiere control de la coagulación sanguínea indica...Leer más -
2021 Aprobaciones de nuevos medicamentos por la FDA 1T-3T
La innovación impulsa el progreso. Cuando se trata de innovación en el desarrollo de nuevos medicamentos y productos biológicos terapéuticos, el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la FDA apoya a la industria farmacéutica en cada paso del proceso. Con su comprensión de...Leer más -
Desarrollos recientes de Sugammadex Sodio tras el período de anestesia
Sugammadex Sodium es un nuevo antagonista de los relajantes musculares no despolarizantes selectivos (miorelajantes), que se informó por primera vez en humanos en 2005 y desde entonces se ha utilizado clínicamente en Europa, Estados Unidos y Japón. En comparación con los fármacos anticolinesterásicos tradicionales...Leer más -
¿Qué tumores trata eficazmente la talidomida?
¡La talidomida es eficaz en el tratamiento de estos tumores! 1. En qué tumores sólidos se puede utilizar la talidomida. 1.1. cáncer de pulmón. 1.2. Cáncer de próstata. 1.3. Cáncer ganglionar de recto. 1.4. Carcinoma hepatocelular. 1.5. Cáncer gástrico. ...Leer más -
Exposición API de Guangzhou en 2021
86.ª Feria Internacional de Materias Primas, Productos Intermedios, Envases y Equipos Farmacéuticos de China (API China para abreviar) Organizador: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Duración de la exposición: del 26 al 28 de mayo de 2021 Lugar: Complejo de ferias de importación y exportación de China (Guangzhou) Escala de exposición: 60.000 metros cuadrados Ex...Leer más -
ácido obeticólico
El 29 de junio, Intercept Pharmaceuticals anunció que había recibido una solicitud de medicamento completamente nueva de la FDA de EE. UU. con respecto a su carta de respuesta (CRL) (CRL), agonista de FXR, para el tratamiento de la fibrosis causada por esteatohepatitis no alcohólica (NASH). La FDA declaró en la CRL que, según los datos...Leer más -
Remdesivir
El 22 de octubre, hora del Este, la FDA de EE. UU. aprobó oficialmente el antiviral Veklury (remdesivir) de Gilead para su uso en adultos de 12 años o más y que pesen al menos 40 kg que necesiten hospitalización y tratamiento contra el COVID-19. Según la FDA, Veklury es actualmente el único medicamento COVID-19 aprobado por la FDA...Leer más