Nosotros, Changzhou Pharmaceutical Factory, somos un fabricante que produce más de 30 tipos de API y 120 tipos de formulaciones terminadas. Desde 1984, hemos aprobado la auditoría de la FDA de EE. UU. 16 veces hasta ahora.
Contamos con 2 filiales de propiedad total: Changzhou Wuxin y Nantong Chanyoo. Y Nantong Changzhou también ha aprobado auditorías de la USFDA, EUGMP, PMDA y CFDA.
Sí, podríamos compartir el COA y los documentos relevantes para referencia del cliente.
Si el cliente necesita documentos confidenciales, como DMF, está disponible después del pedido de prueba para la parte abierta de DMF.
Esto depende y podríamos hablar según el orden real.
Esto también necesita hablar y negociar en función de diferentes proyectos y diferentes cantidades.
Normalmente la cantidad mínima es 1kg.
Sí, normalmente, ofrecemos 20 g como muestra gratuita para ayudar al cliente.
Para pequeñas cantidades, podemos enviar por vía aérea; Y si hay toneladas de cantidad, lo enviaremos por mar.
Puede enviar una consulta a este correo electrónico:shm@czpharma.com. Después de la confirmación de ambas partes, podremos confirmar el pedido y continuar a continuación.
Podrías enviarnos un correo electrónico:shm@czpharma.com.
O puede realizar la llamada telefónica: +86 519 88821493.
Ya hemos trabajado con muchos clientes internacionales, como: Novartis, Sanofi, GSK, Astrazeneca, Merck, Roche, Teva, Pfizer, Apotex, Sun Pharma. y etc.
Nantong Chanyoo es nuestro fabricante de propiedad total de Changzhou Pharmaceutical Factory.
Changzhou Pharmaceutical Factory es una de las principales empresas industriales de Shanghai Pharma. Grupo.
Sí, tenemos certificado GMP para hidroclorotiazida, captopril y etc.
Nuestros diferentes productos tienen diferentes certificados y normalmente tenemos US DMF, US DMF, CEP, WC, PMDA, EUGMP, como: Rosuvastatina.
Contamos con más de 50 títulos honoríficos, como: Las 100 principales empresas industriales farmacéuticas de China; Empresa de integridad de precios; La empresa de producción de medicamentos básicos designada por el Estado; Compañía de crédito de nivel AAA de China; Excelente marca nacional de exportación API; Empresa china de alta tecnología; Cumplimiento del contrato y empresa digna de confianza; Empresa nacional de demostración de calidad e integridad de medicamentos.
En 2018, hemos logrado USD88000. Y la tasa de crecimiento anual alcanza el 5,52%.
Sí, contamos con 2 centros de I+D que son responsables del desarrollo de API y formulaciones terminadas. Invertimos el 80% de nuestro volumen de ventas en nuestra I+D cada año. Actualmente, nuestras variedades de investigación y desarrollo incluyen 31 genéricos, 20 APIS, 9 ANDA y 18 productos de evaluación de consistencia.
Disponemos de 16 talleres para todo tipo de productos.
Producimos más de 1000 toneladas por año.
Nos especializamos en ingeniería cardiovascular, anticancerígena, analgésica antipirética, vitamínica, antibiótica y en medicina sanitaria, y como se denomina: “Especialista Cardio-Cerebrovascular”.